CRISPR/Cas9 – метод генной коррекции, позволяющий точно модифицировать ДНК. Аббревиатура CRISPR означает «кластеризованные регулярные короткие палиндромные повторы».
Процесс работы:
- Создается направляющая РНК (гРНК), комплементарная участку ДНК, который нужно отредактировать.
- гРНК объединяется с белком Cas9, образуя комплекс для расщепления ДНК.
- Комплекс связывается с комплементарным участком ДНК и Cas9 вносит двуцепочечный разрыв в этом месте.
- Клетка восстанавливает разрыв с помощью одного из механизмов репарации ДНК:
- Неоднородным соединением концов (NHEJ), который часто приводит к случайным мутациям.
- Опосредованной гомологией рекомбинацией (HDR), позволяющей вставить заданную последовательность в место разрыва.
Таким образом, CRISPR/Cas9 дает возможность целенаправленно вносить мутации, замены или вставки в геном. Эта технология широко используется в генетических исследованиях и имеет большой потенциал для генной терапии.
